MEASURING NATURE UP TO PROJEKTY
  • Lumbar Interbody Fusion Cage

    • exXLIF

      3D Truss Expandable Interbody Cage for advanced interbody space reconstruction

      exXLIF is a modern expandable interbody cage manufactured from titanium alloy using 3D printing technology, designed for reconstruction and stabilization of the thoracic, lumbar, and lumbosacral spine. The implant has been developed for PLIF and TLIF procedures, allowing precise intraoperative adaptation to the patient’s anatomy after placement within the intervertebral space.

      The implant design enables smooth adjustment of both height and lordotic angle, including hyperlordotic configurations, allowing effective restoration of natural spinal curvature and correction of deformities. Optimized geometry combined with a self-locking expansion mechanism facilitates implantation and provides high primary stability. The porous 3D Truss-Ti structure and specially engineered implant surfaces promote osteointegration and long-term bony fusion. The device has been manufactured since March 2021 and is part of the Spinal Systems – 3D Ti Implants Family.

      • Functions

        • interbody reconstruction of the thoracic, lumbar, and lumbosacral spine
        • stabilization in PLIF and TLIF procedures
        • expandable height and adjustable lordosis
        • deformity correction and restoration of spinal alignment
        • support of reliable interbody fusion

      • Features & Benefits

        • porous 3D Truss-Ti structure for enhanced osteointegration
        • high primary stability and large bone–implant contact area
        • wide lordotic range, including hyperlordotic options
        • self-locking mechanism for safe and controlled expansion
        • optimized design compatible with MISS techniques
    Dobrze dobrany implant stabilizujący jest zaprojektowany w celu zachowania funkcji biomechanicznych tylko w tych przypadkach, w których po chirurgicznym przygotowaniu następuje zrost kostny oraz przejęcie tych funkcji przez system mięśniowo-szkieletowy. Przeciwwskazania do stosowania podano w „Ogólnej Instrukcji Użytkowania Systemu Kręgosłupowego DERO”. Procedura wszczepienia stabilizatora zarezerwowana jest dla specjalistów - chirurgów kręgosłupowych - przeszkolonych w zakresie stosowania tego implantu. Główne etapy procedury są przedstawione wyłącznie w celach poglądowych. Technika zastosowana w każdym indywidualnym przypadku zawsze zależeć będzie od osądu medycznego chirurga wykonującego zabieg w celu ustalenia jak najlepszego sposobu leczenia każdego pacjenta. Prezentowane instrumentarium powinno być stosowane zgodnie ze wskazaniami zawartymi w „Podstawowej Instrukcji Użytkowania Systemu Kręgosłupowego DERO”. Proszę zapoznać się z instrukcją obsługi zawierającą kompletną listę wskazówek, ostrzeżeń, środków ostrożności i innych informacji medycznych.